继发性系统性淀粉样变的治疗方法有哪些？

继发性系统性淀粉样变的治疗方法有：

1. 基础治疗：包括对失代偿性心衰的治疗、输液维持水电解质平衡、防止感染等。

2. 免疫抑制治疗：如环磷酰胺、氢氯噻嗪等药物。

3. 纤维蛋白溶解酶治疗：通过溶解淀粉样蛋白，缓解病情。

4. 营养支持治疗：补充高能量、高蛋白饮食，改善患者的身体状况。

5. 骨髓移植：对于患有遗传性系统性淀粉样变的患者，骨髓移植可以考虑。

请注意，以上治疗方法的选择和使用应根据患者的具体情况进行治疗方案的制定。

继发性系统性淀粉样变病的治疗方法主要包括以下几个方面：

1. 对症治疗。包括控制病情引起的各种症状，如吞咽困难、水肿、心脏病、神经系统症状等。

2. 替代治疗。通过输注血浆、白蛋白等替代物，补充缺乏的蛋白质，维持血容量，改善营养状态。

3. 免疫治疗。如利用糖皮质激素、免疫抑制剂、干扰素等药物，抑制免疫系统对身体自身组织的攻击，减少淀粉样蛋白的生成。

4. 细胞治疗。采用造血干细胞移植等方法，更换患者的造血系统，减少淀粉样蛋白的生成。

5. 肝脏移植。对于一些原发性淀粉样变病患者，肝脏移植可以有效治疗淀粉样蛋白的生成。但对于继发性淀粉样变病来说，肝脏移植并不是主要治疗方案。