遗传性纤维蛋白原缺乏症引发什么疾病？

遗传性纤维蛋白原缺乏症会引发多种疾病，包括：

1. 食管裂孔疝：由于纤维蛋白原缺乏，食管下端的括约肌无法有效地控制胃内容物进入食管，导致胃酸倒流引起的疼痛和反酸。

2. 动脉瘤：血管壁的弹性纤维缺乏，使得血管容易扩张形成动脉瘤，若未及时处理可导致动脉破裂。

3. 皮肤过度延展性：由于弹性纤维缺乏，皮肤容易产生皱纹、妊娠纹等不良影响。

4. 球状角膜：眼睛表面的结构异常，导致视力下降。

5. 帕金森病：尚不清楚遗传性纤维蛋白原缺乏症与帕金森病之间的关系，但已有研究显示二者之间存在相关性。

需要注意的是，遗传性纤维蛋白原缺乏症的症状和影响非常广泛，具体的疾病种类和程度可能会因个体情况而有所不同。