2023年05月15日
遗传性纤维蛋白原缺乏症是由遗传基因突变引起的,它会导致体内的纤维蛋白原合成不足或质量不良。这种突变可以是同一个基因上的点突变、缺失或插入,也可以是基因重复或基因重排。这些突变可以通过父母传递给孩子,呈现出遗传性状。遗传性纤维蛋白原缺乏症一般为自发性突变,没有明显的外界诱因。
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