2023年05月15日
原发性纤维蛋白溶解症是由于某些基因突变而引起的。这些突变导致纤维蛋白溶酶原(plasminogen)的产生和/或激活受到影响,进而导致纤维蛋白溶解系统的紊乱,使得病理性纤维蛋白溶解得不到控制。这种疾病有遗传倾向,通常是自身隐性遗传,父母或祖父母可能会携带该突变基因。但是该疾病也可以在没有家族史的情况下发生,这种情况可能是由于新突变的基因导致的。
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