进行性肌营养不良症怎么治好吗

营养不良

大多数人听到肌肉不良症，都会表示:“这是一种什么病?有什么症状?可以治愈吗?“其实进行性肌营养不良是一种先天性肌肉病，属于遗传性疾病。而所谓进行性，意思在于随着年龄增长，身体肌肉逐渐萎缩，日常活动能力逐渐消失，直至完全丧失生活自理能力，目前医疗水平还无法治愈，患者只能通过一些药物进行对症疗法，包括维生素E、肌苷、加兰他敏等。

该疾病大致可分为以下几种类型：

1,Duchenne型：患儿出生时或者1岁以前运动发育基本正常，1岁后独立行走较迟，容易跌倒，5岁后症状开始明显，逐渐出现步态异常，走路时左右摇摆，像鸭子一样，跌倒更加频繁，不能独立上楼梯和跳跃。通常到了10岁左右无法行走了，需要轮椅来代步，但上臂、手指仍然可以日常生活，但是也会感觉困难。大多数患者在29岁左右出现咽喉部的肌肉和呼吸肌无力。

维生素

2,肢带型肌营养不良：多在10~30岁之间隐匿起病，从腰部或者背部开始，向着四肢端发展，表现为上楼、起蹲困难，鸭子步，梳头困难等。

3,面-肩-肱型：通常在青少年时期发病，表现为面部、后背、上臂等肌肉无力，病程进展缓慢，预后相对较好。

4,眼型：起病年龄20岁左右，少数在儿童期发病，双侧上眼皮下垂，以后眼球活动受到限制，甚至完全固定，不能动弹。

5,远端型：患者逐渐出现下肢无力，影响行走功能，不能踮脚站立。

对于不幸患有进行性肌肉不良症的患者，虽目前还无法有效治愈，但可以通过针灸、药物、推拿配合功能训练，例如，步行、爬楼梯等等，减缓病情恶化的速度，对于其他治疗方法，基因转移、成纤维细胞移植、骨髓移植还在研究中，技术尚未成熟，可以多关注一下，了解多种治疗方法。